我國首個自主研發的四價流腦結合疫苗－康希諾生物曼海欣
曼海欣由康希諾生物自主研發，依托先進的多糖蛋白結合技術，將A、C、Y和W135四個常見的致病腦膜炎球菌血清群分別同載體蛋白CRM197共價結合，可避免單一載體過度使用，有效減少免疫干擾，是我國首個且唯一覆蓋A、C、Y、W135四種血清群的流腦結合疫苗。曼海欣可有效升級現有流腦疫苗免疫策略，擴大高發血清覆蓋范圍，填補該領域缺乏高端疫苗產品的空白，將為中國兒童帶來更全面、更優質的保護。
截至目前，全球有40個國家將四價流腦結合疫苗列入國家免疫規劃，發達國家的多糖疫苗已被結合疫苗替代。國內流腦疫苗尚處于新老交替時期，目前主流接種的流腦疫苗為多糖疫苗。康希諾生物四價流腦結合疫苗曼海欣的上市，填補了國內該領域的空白，讓中國的小月齡孩子也能與發達國家的孩子一樣接種到先進的四價流腦結合疫苗。
深圳四價腦膜炎球菌多糖結合疫苗曼海欣開啟接種儀式現場 （記者 常軍平攝）
流行性腦脊髓膜炎的危害
流行性腦脊髓膜炎（簡稱“流腦”）是由腦膜炎奈瑟菌引起的嚴重傳染病。該病主要表現為突起發熱、頭痛、嘔吐、皮膚黏膜瘀點、瘀斑等癥狀，嚴重者可出現敗血癥、休克。部分病人暴發起病，可迅速致死。世衛組織發布的關于腦膜炎球菌立場文件提到，3月齡至12月齡嬰幼兒的發病率最高。一旦發生腦膜炎球菌病流行，大齡兒童和年輕成人的發病率可能出現上升。
腦膜炎球菌主要有12個血清群，導致人類疾病的主要是A群、B群、C群、X群、Y群和W群這6個群別。近年來，我國流腦發病出現了新趨勢。自2006年以來，除常見的A群、C群流腦病例外，我國廣西、廣東、福建、江蘇、四川等省區陸續報道出現W135群流腦病例，而該菌群病死率最高可達50%。此外，當前Y群發病增長最快，存在暴發的隱患。整體而言，我國流腦疫情病發原因呈現多元性，需要覆蓋更多菌群疫苗的防護。
結合疫苗取代多糖疫苗將是未來趨勢
據相關專家介紹，結合疫苗取代多糖疫苗將是未來趨勢，原因在于多糖疫苗在低齡兒童中效果不佳，但該年齡段疾病負擔很高，結合疫苗在低齡兒童中效果很好，正好解決了這一矛盾。此外，結合疫苗還可誘導免疫記憶，即身體的免疫系統在接種結合疫苗后會記住相應抗原，免疫記憶細胞就像“哨兵”，如接種C群結合疫苗后就會記住C群細菌的多糖抗原，人體一旦遇到該抗原會迅速誘導免疫應答，產生抗體，形成免疫保護。